一卵性双生児は、ひとつの受精卵が分裂（多胚化）し、同じDNAを共有してこの世に生を受けた。そのため最新のDNA検査でも、どちらのDNAかを特定できない。
エピジェネティスクによって、後天的に遺伝情報が変化し、表現型（遺伝の現われ方）が異なる。
主な仕組み（分子機構）
DNA メチル化：シトシン塩基にメチル基（–CH₃）を付加する。これによって、その近傍の遺伝子発現が抑えられることが多い。
ヒストン修飾：DNAはヒストンと呼ばれるタンパク質に巻きついて収まっており、そのヒストンの化学修飾（アセチル化、メチル化など）が、DNAを巻きつける「硬さ・緩さ」を変え、遺伝子へのアクセスを変える。
クロマチン構造変化：DNA–ヒストン複合体（クロマチン）の三次元的な折りたたみやループ構造が変わることにより、遠く離れた調節領域が影響を与えやすくなる。
非コードRNA：miRNA や lncRNA など、翻訳されないRNA分子が、遺伝子発現調節に関わる例も報告されている。
ラバは子を産むことができない
ラバ（騾馬）→雄ロバ+雌ウマ
ケッテイ（駃騠）→雄ウマ+雌ロバ
ゾーマ→雄シマウマ+雌ウマ
ホーブラ→雄ウマ+雌シマウマ
